Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 1er juin 2025, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2024.0078 du 21 mars 2024.
See also
HAS opinions and decisions
02/04/2024
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
ksrAENckwTxXn3ES
