Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 1er juin 2025, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2024.0078 du 21 mars 2024.
See also
HAS opinions and decisions
02/04/2024
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
jK692Q24D0FVjASg
