RYBREVANT (amivantamab) - cancer bronchique

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 02 avr. 2024 - Mis à jour le 20 juil. 2026

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».

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Ce médicament a une AMM dans cette indication

Ce médicament a fait l'objet d’un deuxième renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 10 juillet 2026, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2024.0078 du 21 mars 2024 et renouvelée une première fois le 1er juin 2025.