Autorisation d’accès précoce renouvelée pour la spécialité YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) dans l’indication « traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire, après au moins trois lignes de traitement systémique ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
(legifrance.gouv.fr)
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HAS opinions and decisions
12/04/2024
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