WINREVAIR (sotatercept) - Hypertension artérielle pulmonaire

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 15 avr. 2024 - Mis à jour le 28 mai 2025

L'autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité WINREVAIR (sotatercept) dans l'indication « Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire ⃰ (HTAP) chez les adultes en classe fonctionnelle (CF) II ou III de l’OMS, recevant un traitement standard de l’HTAP en trithérapie incluant un antagoniste des récepteurs de l’endothéline (ARE), un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (iPDE5) ou un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (GCs) et un analogue de la prostacycline par voie parentérale.

*L’efficacité a été montrée chez des patients présentant une HTAP incluant l’HTAP idiopathique, héritable, associée à une connectivite, induite par des médicaments ou des toxiques, ou associée à une cardiopathie congénitale corrigée. » a fait l'objet d'une modification (ajout de présentations).

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Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès précoce.

Ce médicament a également fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 27 mai 2025, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2024.0100 du 11 avril 2024.