Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
7f7pR02Qd2R8wf1z