Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
3mxw9Wm4f8TTdD5e