La France compte plus de 9 millions d’aidants aux multiples visages : parents, enfants, conjoints, amis... Tous apportent une aide régulière à un proche en situation de handicap ou de perte d’autonomie. Ces personnes, qui ne sont pas des professionnels de santé ou de l’accompagnement, ont parfois de lourdes responsabilités et peuvent se retrouver dans des situations d’épuisement. Il est donc essentiel de leur proposer des solutions de répit adaptées, en prenant en considération tous les aspects de la vie impactés par leur rôle d’aidant. Les recommandations de la HAS s’adressent à un large panel de professionnels afin de mieux repérer les aidants, de comprendre leurs besoins et de les accompagner.

L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique. La HAS, en collaboration avec la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP), met à disposition des professionnels de santé une fiche destinée à favoriser la prescription appropriée d’antibiotiques en cas de coqueluche suspectée ou confirmée. Cette fiche vient compléter une série concernant 19 autres infections bactériennes courantes de ville. Objectif : favoriser la prescription appropriée d’antibiotiques, afin de traiter efficacement les patients tout en diminuant les résistances bactériennes pouvant conduire à des impasses thérapeutiques.

Les prestataires de services et distributeurs de matériel (PSDM) sont devenus en quelques années un acteur important du maintien à domicile des personnes malades ou en perte d’autonomie. Ils fournissent des dispositifs médicaux et des prestations associées à environ 2 millions de personnes. À la suite d’un état des lieux mené par l’Inspection générale des affaires sociales (Igas), la loi de financement de la Sécurité sociale (LFSS) pour 2021 a confié à la Haute Autorité de santé (HAS) l’élaboration d’un référentiel des bonnes pratiques professionnelles et d’une procédure de certification des PSDM. La certification conditionnera la prise en charge des produits et prestations remboursables par l’Assurance maladie. L’objectif est de s’assurer de la qualité et de la sécurité de l’activité. La HAS publie le référentiel sur la base duquel les prestataires seront évalués, afin de leur permettre de se préparer.

Les AVC sont la première cause de handicap acquis de l’adulte et la deuxième cause de démence. L’accès à une prise en charge rééducative/réadaptative, pluridisciplinaire, experte, intensive et de qualité est majeur pour les personnes victimes d’AVC. La HAS publie les résultats des indicateurs de qualité et de sécurité des soins recueillis en 2023 sur la prise en charge d’un accident vasculaire cérébral (AVC) récent en soins médicaux et de réadaptation (SMR).

La HAS publie les résultats des indicateurs de qualité et de sécurité des soins recueillis en 2023 sur la prise en charge initiale d'un AVC aigu en médecine, chirurgie, obstétrique (MCO).

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans l’indication « VANFLYTA (quizartinib) est indiqué en association avec une chimiothérapie d’induction standard à base de cytarabine et d’anthracycline et avec une chimiothérapie de consolidation standard à base de cytarabine, suivie d'un traitement d'entretien à base de VANFLYTA en monothérapie chez les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène FLT3-ITD. »

Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie standard.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. »

Avis défavorable au remboursement chez les patients adultes en échec des traitements topiques et naïfs de ciclosporine, faute de données comparatives.

Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans « le cadre d’un schéma de polychimiothérapie dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et du lymphome lymphoblastique (LL) chez les patients adultes et pédiatriques (âgés de 1 mois et plus) ayant développé une hypersensibilité à ou une inactivation silencieuse de l’asparaginase issue d’Escherichia coli (E. coli) ».

Pas de progrès par rapport à ERWINASE/CRISANTASPASE PORTON BIOPHARMA (L-asparaginase issue d’Erwinia).