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Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale
Opinions on products and services - Posted on Jul 30 2024

Reason for request

Demande de modification + renouvellement d'inscription (LPP)

Expected benefit

Sufficient

Patients avec sténose native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée < 0,5 cm²/m²) :

  • Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique ≥ 20% ou un score STS ≥ 10%.
  • À haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et un risque de mortalité ou morbidité irré versible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) > 15%. 

Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figu rant au marquage CE du dispositif. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non-indication).


Improvement in expected benefit

V – No improvement

Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter inscrites sur la LPPR dans les indications.


Laboratory / Manufacturer
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)