RYBREVANT (amivantamab) - Cancer bronchique

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 25 juil. 2024 - Mis à jour le 11 févr. 2025

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « en association au carboplatine et au pémétrexed, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par délétion dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21, en échec d'un précédent traitement comprenant un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR de troisième
génération ».

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Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet

d'un accès précoce.