La HAS a évalué la pertinence du repérage d’autres anomalies chromosomiques par les examens basés sur l’ADN fœtal libre circulant (ADNflc) dans le sang maternel, réalisés dans le cadre du dépistage de la trisomie 21. Elle recommande ainsi la recherche des trisomies 2, 8, 9, 13, 14, 15, 16, 18, 21 et 22 et les anomalies segmentaires non cryptiques par tests ADNflc. L’extension des indications des examens par ADNflc aux femmes présentant un risque augmenté d’aneuploïdies (autre que la T21) est également recommandée. 

Saisie par le ministère chargé de la Santé, la HAS a réévalué les conditions de prise en charge par l’Assurance maladie de trois catégories de dispositifs médicaux utilisés par les personnes atteintes de diabète pour l’autosurveillance ou la gestion automatisée de l’insulinothérapie. La HAS propose notamment une révision de la nomenclature de remboursement de ces dispositifs, en harmonisant les indications par catégorie, afin d’apporter plus de lisibilité aux industriels dans le cadre de leur dépôt de dossier.

L'obésité est une maladie chronique complexe qui a des effets sur la santé dans toutes ses dimensions et peut entraîner ou aggraver d'autres maladies comme le diabète, l’hypertension artérielle, l’apnée du sommeil, l’infertilité, etc. La HAS a mis à jour son document usagers sur la chirurgie de l'obésité. Objectif : permettre aux patients de s'informer sur ce moyen thérapeutique et ses conditions de réalisation.  

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité YORVIPATH (palopegtériparatide) dans l’indication « traitement des adultes atteints d’hypoparathyroïdie chronique pour lesquels une thérapie substitutive en PTH est nécessaire et qui ne sont pas contrôlés de manière optimale par le traitement vitamino-calcique ».

« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».

Renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité LIBMELDY dans l’indication suivante : « Traitement de la leucodystrophie métachromatique caractérisée par des mutations bialléliques du gène de l’ARSA entraînant une réduction de l’activité enzymatique de l’ARSA chez les enfants asymptomatiques, sans manifestation clinique de la maladie, que ce soit en termes d’atteinte motrice, cognitive et/ou comportementale, atteints de la forme infantile tardive (se manifestant avant 30 mois) ou juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus) ».

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité TEVIMBRA (tislélizumab) dans l’indication «  en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’oesophage localement avancé non résécable ou métastatique, après une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine ».

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité FILSPARI (sparsentan) dans l’indication «  Traitement des patients adultes atteints d’une néphropathie à immunoglobulines A primitive (N-IgA), présentant une protéinurie ≥ 1,0 g/jour (ou un rapport protéinurie/créatininurie ≥ 0,75 g/g) après un traitement néphroprotecteur standard optimisé, sauf contre-indication ou intolérance ».

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité VYJUVEK (beremagene geperpavec)  dans l’indication « traitement des plaies des patients âgés de 6 mois et plus, atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique (EBD) avec mutation(s) du gène de la chaîne alpha 1 du collagène de type VII (COL7A1) ».

Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès précoce.

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité BLINCYTO (blinatumomab) dans l’indication « en monothérapie dans le cadre du traitement de consolidation pour le traitement des patients adultes âgés de plus de 30 ans présentant une leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif en première rémission complète avec une maladie résiduelle minimale (MRD) négative ».

Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès précoce.

Le mandat des membres de la commission en charge du social et du médico-social (CSMS) et de la commission d'évaluation économique et de santé publique (CEESP) arrivant à échéance, la HAS a renouvelé la composition de ces commissions en juillet 2024. Les membres désignés pour trois ans ont été sélectionnés en fonction de leur expertise, après l’analyse de leurs éventuels liens d’intérêt et avec un objectif de respect des équilibres en matière de profil, de statut ou de périmètre de la structure d’exercice, de répartition géographique et de genre.