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TECVAYLI (teclistamab) - Myélome multiple
Décision d'accès précoce -
Posted on
Nov 04 2024
- Updated on
Mar 03 2025
L'autorisation d’accès précoce est renouvelée à la spécialité TECVAYLI (teclistamab) dans l’indication « en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
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