Après les hépatites et le VIH, la HAS, l’ANRS | MIE et le CNS travaillent désormais à l'actualisation des recommandations concernant les autres infections sexuellement transmissibles. Ont ainsi été publiées les recommandations de prise en charge des personnes atteintes d'herpès génital. Ces recommandations s'adressent aux professionnels de santé et aux patients (adulte de 18 ans et plus immunocompétent et immunodéprimé ; femme enceinte, enfant et adolescent de 12 ans et plus). Objectif : améliorer la prise en charge homogène de ces personnes sur le territoire.

Après les hépatites et le VIH, la HAS, l’ANRS | MIE et le CNS travaillent désormais à l'actualisation des recommandations concernant les autres infections sexuellement transmissibles. Ont ainsi été publiées les recommandations de prise en charge des personnes atteintes d’infection à trichomonas vaginalis. Ces recommandations s'adressent aux professionnels de santé, aux patients ainsi qu'à leurs partenaires. Objectif : améliorer la prise en charge homogène de ces personnes et réduire la transmission de la maladie aux partenaires.

Après les hépatites et le VIH, la HAS, l’ANRS | MIE et le CNS travaillent désormais à l'actualisation des recommandations concernant les autres infections sexuellement transmissibles. Ont ainsi été publiées les recommandations de prise en charge des personnes atteintes d’une pthirose (pthirus pubis). Ces recommandations s'adressent aux professionnels de santé, aux patients ainsi qu'à leurs partenaires. Objectif : améliorer la prise en charge homogène de ces personnes et réduire la transmission de la maladie aux partenaires.

Après les hépatites et le VIH, la HAS, l’ANRS | MIE et le CNS travaillent désormais à l'actualisation des recommandations concernant les autres infections sexuellement transmissibles. Ont ainsi été publiées les recommandations de prise en charge des personnes atteintes de condylomes ano-génitaux. Ces recommandations s'adressent aux professionnels de santé, aux patients ainsi qu'à leurs partenaires. Objectif : améliorer la prise en charge homogène de ces personnes et réduire la transmission de la maladie aux partenaires.

Déterminant majeur de l’état de santé, de la condition physique et du maintien de l’autonomie, l’activité physique intervient en prévention de nombreuses maladies chroniques et constitue une thérapeutique à part entière. La HAS a mis à disposition une série de documents dédiés aux patients, pour les aider à suivre les conseils et la prescription de leur médecin. Ont été publiées en novembre quatre nouvelles fiches spécifiques à des maladies chroniques ou états de santé : polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite axiale, lombalgie commune chronique et appareillage ou aide à la mobilité.

La HAS a évalué l’opportunité de prise en charge financière par l’Assurance maladie de l'extension d'indication du test de détection de production d’interféron gamma (IGRA) en vue d’un dépistage de l’infection tuberculeuse latente préalablement à l’utilisation d’un traitement par un médicament de la classe des anti-JAK, dont le SOTYKTU® (deucravacitinib) [cas d’un test compagnon]. Après une analyse critique de la littérature synthétique et le recueil du point de vue collectif des parties prenantes, la HAS est favorable à la prise en charge de l’extension d’indication.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement uniquement « en association avec le ravulizumab ou l’eculizumab dans le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne présentant une anémie hémolytique symptomatique après un traitement par inhibiteur du complément C5 pendant au moins 6 mois »

Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM.

Un progrès thérapeutique dans la prise en charge, en association avec le ravulizumab ou l’eculizumab, des patients adultes atteints d’HPN présentant une anémie hémolytique symptomatique après un traitement par un inhibiteur de C5 pendant au moins 6 mois, au même titre qu’ASPAVELI (pegcetacoplan).

Sans objet dans les autres situations de l’AMM.

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ZIIHERA (zanidatamab) dans l'indication « traitement des adultes atteints d’un cancer des voies biliaires HER2-positif IHC3+ non résécable, localement avancé ou métastatique, après au moins une précédente ligne de traitement systémique pour la maladie avancée contenant de la gemcitabine et inéligibles au protocole FOLFOX ».

Retrait d'autorisation d’accès précoce à la spécialité ZILBRYSQ (zilucoplan) à l'initiative de la HAS dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée de stade III et IV réfractaires, c’est-à-dire non répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des auto-anticorps anti-RACh ».

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade limité, dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante à base de sels de platine. »

Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet

d'un accès précoce.

Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ALHEMO (concizumab) dans l’indication « en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les patients à partir de l’âge de 12 ans :

• Atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) ayant développé des inhibiteurs du FVIII, en dernier recours
• Atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) ayant développé des inhibiteurs du FIX, en dernier recours »

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans le traitement du glaucome chronique à angle ouvert ou le traitement de l’hypertonie oculaire.

Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence déjà disponible (LUMIGAN 0,3 mg/mL, bimatoprost, collyre en solution en récipient unidose).

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire chez qui la réponse aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues des prostaglandines est insuffisante.

Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence GANFORT 0,3 mg/5 mg/mL (bimatoprost/timolol), collyre en solution en récipient unidose.

Après une quatrième place en 2020, la HAS monte pour la première fois sur le podium du prix David Hailey en obtenant la 3^e place pour l’impact de l’évaluation des techniques de reconstruction mammaire et pour son outil d’aide à la prise de décision partagée « Reconstruction mammaire : de la réflexion à la décision ». Ce prix, qui récompense chaque année depuis 2015 les meilleures histoires d’impact d’une évaluation de technologie de santé, est décerné par l'International Network of Agencies for Health Technology Assessment (INAHTA).