ELAHERE (mirvetuximab soravtansine) - Cancer de l'ovaire
Décision d'accès précoce -
Mis en ligne le
26 févr. 2025
- Mis à jour le
16 avr. 2026
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ELAHERE (mirvetuximab soravtansine) dans l'indication « ELAHERE en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes adultes présentant un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, positif au récepteur alpha du folate [FRα]), résistant aux sels de platine et qui ont reçu une à trois lignes de traitement systémique antérieures. »
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 10 avril 2026, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décisionn°2025.0060du 20 février 2025.
