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  image à la une La HAS et l’EHESP s’associent pour créer une nouvelle formation diplômante  
Communiqué de presse
 
11/6/2025
 
La HAS et l’EHESP s’associent pour créer une nouvelle formation diplômante
 
 

La HAS et l’École des hautes études en santé publique (EHESP) s’associent pour proposer une nouvelle formation à partir de la rentrée 2025 : “Les métiers de la HAS - approches et méthodes pour la régulation de la qualité dans les secteurs sanitaires, médico-sociaux et sociaux”. Les étudiants et les professionnels du secteur de la santé, du social ou médico-social et des sciences, ont jusqu’au 29 août prochain pour transmettre leur dossier de candidature. 

 
 
     
 
 
  Recommandations  
 
 
   
 
 
  RECOMMANDATION DE BONNE PRATIQUE - LABEL

4/6/2025

Actualisation de la place des différents examens d’imagerie pour le diagnostic d’endométriose

La HAS a labellisé une actualisation de la partie imagerie diagnostique des recommandations de bonne pratique « Prise en charge de l’endométriose » publiées en 2018 ainsi que la réalisation de fiches pratiques. Objectifs : aider les professionnels de santé à la prise en soins des femmes susceptibles de présenter une endométriose et de rendre homogène les procédures sur le territoire.

 
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Toutes nos recommandations  
 
 
 
  Médicaments  
 
 
 
  Avis sur les Médicaments

28/05/2025

FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM (furoate de fluticasone) - Rhinite allergique

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique.

Pas de progrès de cet hybride par rapport à la spécialité de référence AVAMYS 27,5 µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale.

 
 
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  Décision d'accès précoce

5/06/2025

IMFINZI (durvalumab) - Cancer de la vessie

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l' indication « en association avec la gemcitabine et le cisplatine en traitement néoadjuvant, suivi d’IMFINZI en monothérapie après une cystectomie radicale, pour le traitement des patients adultes atteints d’une tumeur résécable de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) »

 
 
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  Décision d'accès précoce

11/06/2025

ELREXFIO (elranatamab) - Myélome multiple

Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ELREXFIO (elranatamab) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) ».

 
 
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