Décision n°2025.0148/DC/SEM du 19 juin 2025 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce des spécialités RYBREVANT (amivantamab) et LAZCLUZE (lazertinib) en association

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité RYBREVANT (amivantamab) et LAZCLUZE (lazertinib) en association dans l’indication « en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations de l’EGFR par délétions dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21».