WELIREG (belzutifan) - Maladie de von Hippel-Lindau
Décision d'accès précoce -
Mis en ligne le
30 juin 2025
- Mis à jour le
20 juil. 2026
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité WELIREG (belzutifan) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes qui nécessitent un traitement pour un carcinome à cellules rénales (CCR), des hémangioblastomes du système nerveux central (SNC) ou des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (TNEp), localisés et associés à la maladie de von Hippel-Lindau et pour qui les interventions localisées ne sont pas adaptées ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ». JO du 1er juillet 2026
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