BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS (béclométasone / formotérol) - Asthme
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Primo-inscription
L'essentiel
Avis favorable au remboursement en traitement continu de l'asthme persistant, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée :
- chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée « à la demande »,
- chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée.
Quel progrès ?
Pas de progrès de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 µg/dose (béclométasone/formotérol), solution pour inhalation en flacon pressurisé, par rapport à la spécialité de référence INNOVAIR 200/6 µg/dose (béclométasone/formotérol), solution pour inhalation en flacon pressurisé.
Clinical Benefit
Substantial |
Le service médical rendu par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 µg/dose (béclométasone/formotérol), solution pour inhalation en flacon pressurisé, est important dans l’indication de l’AMM concernant l’asthme. |
Clinical Added Value
no clinical added value |
Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence INNOVAIR 200/6 µg/dose (béclométasone/formotérol), solution en flacon pressurisé. |