Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
Suffisant |
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
u9YG4k7VNGLVTXtc