Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de :
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire, inscrits sur la LPPR.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
UgKtdHwb09R4dqX5