Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
Suffisant |
Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de :
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire, inscrits sur la LPPR.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
tKuNPQECEh2v3M1u