Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité IMBRUVICA (ibrutinib) dans l'indication « en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine, à la vincristine et à la prednisolone (IMBRUVICA + R-CHOP) en alternance avec R-DHAP (ou R-DHAOx) sans IMBRUVICA, suivi d’IMBRUVICA en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non précédemment traité et qui seraient éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS) ».
See also
HAS opinions and decisions
01/12/2025
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
Z47GpXFNRB2zuxqx