Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité IMBRUVICA (ibrutinib) dans l'indication « en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine, à la vincristine et à la prednisolone (IMBRUVICA + R-CHOP) en alternance avec R-DHAP (ou R-DHAOx) sans IMBRUVICA, suivi d’IMBRUVICA en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non précédemment traité et qui seraient éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS) ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
01/12/2025
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
VxrhZ0Uch97E6GpG