Décision n°2025.0279/DC/SEM du 26 novembre 2025 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité EZMEKLY (mirdametinib)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 11 déc. 2025

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EZMEKLY (mirdametinib) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inopérables chez les enfants âgés de 2 à moins de 6 ans atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) ».

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