L'autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ZIIHERA (zanidatamab) dans l'indication « traitement des adultes atteints d’un cancer des voies biliaires HER2-positif IHC3+ non résécable, localement avancé ou métastatique, après au moins une précédente ligne de traitement systémique pour la maladie avancée contenant de la gemcitabine et inéligibles au protocole FOLFOX » a fait l'objet d'un modification (ajout d'une présentation).
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès précoce.
See also
HAS opinions and decisions
29/12/2025
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
gftRRHApJg1R6rew
