Décision n° 2025.0311/DC/SEM du 18 décembre 2025 du collège de la Haute Autorité de santé portant modification et renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité ZIIHERA (zanidatamab)

L'autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ZIIHERA (zanidatamab) dans l'indication « traitement des adultes atteints d’un cancer des voies biliaires HER2-positif IHC3+ non résécable, localement avancé ou métastatique, après au moins une précédente ligne de traitement systémique pour la maladie avancée contenant de la gemcitabine et inéligibles au protocole FOLFOX » a fait l'objet d'une modification (ajout d'une présentation).