La HAS a été saisie par la caisse nationale de l'Assurance maladie (CNAM) pour rendre un avis sur deux référentiels d’aide à la prescription d’arrêt de travail pour les épisodes dépressifs légers et les épisodes dépressifs modérés à sévères. A la suite d'un premier avis rendu le 21 janvier 2026, la CNAM a apporté des modifications et a sollicité la HAS sur une nouvelle version des référentiels dont le champs a été restreint uniquement aux épisodes dépressifs inauguraux légers et modérés. Après l’analyse des référentiels modifiés, la HAS rend son deuxième avis.

Afin de sécuriser la prise en charge en urgence des résidents d’Ehpad et de faciliter la transmission des informations médicales essentielles entre professionnels, la HAS met à disposition une version actualisée du dossier de liaison d’urgence (DLU). Destiné aux équipes des Ehpad, du SAMU et des services d’urgences (SU), cet outil vise à améliorer les transferts d’informations nécessaires. Il permet ainsi de renforcer la sécurité, la continuité et la qualité des soins lors des situations d’urgence et d’éviter les transferts en SU et les hospitalisations potentiellement évitables ou inappropriées.

Afin d’accompagner les médecins et équipes médicales engagés dans une démarche d’amélioration continue de la qualité et de la sécurité des soins, la HAS met à leur disposition une foire aux questions dédiée à l’accréditation. Elle apporte des réponses pratiques sur les conditions d’éligibilité, le fonctionnement du dispositif, la déclaration des événements indésirables associés aux soins ou encore l’accréditation en équipe. L'objectif est de faciliter l’appropriation de cette démarche volontaire de gestion des risques et de développement des pratiques professionnelles.

La HAS lance un appel à contribution, sous la forme d'un questionnaire en ligne, auprès des personnes intervenant dans les formations initiales (enseignants, formateurs, encadrants de stages cliniques ou de stages professionnels) dans les secteurs du sanitaire, du social et du médico-social. Objectif : recueillir des éléments permettant d’améliorer la dimension pédagogique des productions de la HAS.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans « le traitement de patients atteints d’un déficit en cofacteur à molybdène (MoCD) de type A ».

Un progrès thérapeutique dans la prise en charge.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement en ville et à l’hôpital dans l’indication suivante :

« XALACOM est indiqué chez l’adulte (y compris les personnes âgées) dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d’hypertonie intraoculaire qui présentent une réponse insuffisante aux bêta-bloquants ou aux analogues de prostaglandines administrés localement. »

Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence XALACOM 50 microgrammes/5 mg par mL (latanoprost/timolol), collyre en solution.

Modification des conditions de l'inscription : réévaluation.

Avis favorable au maintien du remboursement dans « le traitement :

• des formes sévères avec de fréquents accès fébriles auto-inflammatoires ou une persistance d’un syndrome inflammatoire biologique chronique du syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS),
• des formes sévères avec de fréquents accès fébriles auto-inflammatoires ou une persistance d’un syndrome inflammatoire biologique chronique du syndrome de l’hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/déficit en mévalonate kinase (MKD),
• de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF) résistante à la colchicine ».

Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge des trois syndromes inflammatoires (TRAPS, HIDS/MKD et FMF résistante à la colchicine).

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement en ville et à l’hôpital dans l’indication de l’AMM :

« Hypercholestérolémie

TWICOR est indiqué dans le traitement de l’hypercholestérolémie primaire, en complément d’un régime alimentaire, chez les patients adultes, convenablement contrôlés, en substitution des deux composants pris séparément de façon concomitante aux mêmes doses que dans l’association fixe. »

Pas de progrès de la nouvelle présentation TWICOR 5 mg/10 mg (rosuvastatine/ézétimibe), comprimé pelliculé, par rapport à l’association libre de rosuvastatine et d’ézétimibe administrés de façon concomitante à la même posologie.