Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KYGEVVI (doxécitine et doxribtimine) dans l’indication « traitement des patients pédiatriques et adultes avec un déficit en thymidine kinase 2 (TK2d) confirmé génétiquement et dont l’âge d’apparition des symptômes est inférieur ou égal à 12 ans »

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

 

 


Nous contacter

Évaluation des médicaments