La HAS a évalué l’intérêt médical du séquençage haut débit ciblé en pharmacogénétique des traitements des tumeurs malignes solides en vue d’apprécier l’opportunité d’une prise en charge de l’acte par l’Assurance maladie. Ces travaux précisent les indications pour lesquelles ces analyses génétiques sont justifiées, notamment avant certains traitements de chimiothérapie, et celles où leur recours n’est pas recommandé de façon systématique. Cette évaluation s'inscrit dans le cadre du programme pluriannuel d'évaluations des actes onéreux inscrits au référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN).

La HAS recherche un ou des chargés de projet (H/F) médecins, en particulier médecins psychiatres et/ou psychologues spécialisés en neuropsychologie et/ou chercheurs/chargés d’études (santé publique, épidémiologie ou disciplines connexes) pour contribuer à l’élaboration des recommandations de bonne pratique sur le diagnostic et l’évaluation des troubles schizophréniques.

Clôture de l'appel le 7 septembre 2026.

La HAS lance un appel à contribution, sous la forme d'un questionnaire en ligne, auprès des personnes intervenant dans les formations initiales (enseignants, formateurs, encadrants de stages cliniques ou de stages professionnels) dans les secteurs du sanitaire, du social et du médico-social. Objectif : recueillir des éléments permettant d’améliorer la dimension pédagogique des productions de la HAS.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement uniquement dans « la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes présentant un syndrome coronarien aigu (SCA) déjà traités par l’association libre de ticagrélor et d’acide acétylsalicylique (AAS) aux mêmes doses ».

Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM.

Pas de progrès par rapport à l’association libre de ticagrélor et d’acide acétylsalicylique aux mêmes doses.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans le « Sevrage tabagique et réduction du besoin impérieux de nicotine chez les fumeurs qui souhaitent arrêter de fumer. L'objectif du traitement par LIBEROSTIN est l'arrêt définitif de l'utilisation de produits contenant de la nicotine. »

Pas de progrès (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique.

Primo-inscription.

Avis défavorable au remboursement dans l’indication : « KORJUNY est indiqué pour le traitement intrapéritonéal de l’ascite maligne chez des patients adultes atteints de carcinomes EpCAM (molécule d’adhésion cellulaire épithéliale)-positifs qui ne sont pas éligibles à un traitement anticancéreux systémique supplémentaire ».

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans le traitement en monothérapie des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inopérables liés à la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants âgés de 1 an à moins de 7 ans et pour les patients plus âgés ayant des difficultés à avaler.

Pas de progrès dans la prise en charge.

Inscription dans une nouvelle indication.

Avis favorable au remboursement, en association avec le mycophénolate mofétil (MMF), pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique active de classe III ou IV, avec ou sans classe V associée.

Pas de progrès dans la prise en charge.

Inscription : extension du périmètre de remboursement.

Avis favorable au remboursement dans le traitement d’induction par voie SC de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère uniquement chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance aux traitements conventionnels, à au moins un anti-TNFα et au védolizumab.

Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM dans le traitement d’induction par voie SC de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère.

Pas de progrès dans la prise en charge de la RCH active modérée à sévère chez l’adulte.

Inscription : extension du périmètre de remboursement.

Avis favorable au remboursement de CABOMETYX « pour le traitement des patients adultes atteints de tumeurs neuroendocrines extra-pancréatiques (TNEep) et pancréatiques (TNEp) bien différenciées, non résécables ou métastatiques, qui ont progressé après au moins un traitement systémique antérieur autre que les analogues de la somatostatine ».

Pas de progrès dans la prise en charge.

Modification des conditions de l'inscription : réévaluation.

Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF), uniquement en cas de résistance, intolérance ou contre-indication à la colchicine.

Pas de progrès dans la prise en charge.

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité JASCAYD (nérandomilast) dans l'indication « chez les adultes dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) :

• chez les patients dont la maladie s’aggrave de façon cliniquement significative selon l’avis du clinicien, malgré un traitement antifibrosant,
• chez les patients qui ne peuvent bénéficier d’un traitement antifibrosant en raison d’une contre-indication ou d’une intolérance. »