Décision n°2026.0117/DC/SEM du 2 juillet 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité OJEMDA (tovorafénib)
Avis et décisions de la HAS -
Mis en ligne le
20 juil. 2026
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OJEMDA (tovorafénib) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients âgés de 6 mois et plus, atteints d’un gliome pédiatrique de bas grade (GBG) porteur d’une fusion ou d’un réarrangement de BRAF ou d’une mutation V600E et précédemment traités ou non éligibles à un traitement par l’association du dabrafénib et du tramétinib, et qui ont progressé après au moins un traitement systémique. »
