MICRA VR2
Nature de la demande
Service attendu
| Suffisant |
Patients adultes contre-indiqués à un stimulateur ventriculaire simple chambre avec sonde endocavitaire ou à haut risque de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la sonde et/ou à la loge du stimulateur simple chambre, dans les indications suivantes : - Dysfonction sinusale lorsqu’une synchronisation atrio-ventriculaire n’est pas nécessaire ; - Bloc atrio-ventriculaire (BAV) sans rythme sinusal ; - BAV en rythme sinusal avec un pourcentage de stimulation ventriculaire estimé faible (certains BAV paroxystiques) ; - BAV en rythme sinusal lorsqu’une synchronisation atrio-ventriculaire n’est pas nécessaire. Les patients contre indiqués à un stimulateur simple chambre avec sonde endocavitaire sont les patients sans accès veineux et les patients avec antécédent de septicémie ou d’endocardite. Les patients à haut risque de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la sonde et/ou à la loge du stimulateur sont les suivants : patients avec antécédent de fracture de sonde, patients sous chimiothérapie avec chambre à cathéter, patients hémodialysés, patients traités avec des immunosuppresseurs, patients diabétiques, patients avec antécédent de cancer, patients avec une valvulopathie tricuspide, patients avec une bronchopneumopathie obstructive chronique. |
Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport au MICRA VR. |
Laboratoire / Fabricant
MEDTRONIC FRANCE S.A.S.
