PRECISION NOVI

Renouvellement d’un boîtier pour les patients implantés avec une électrode et/ou une extension non IRM compatible en cas de :

1. Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :
   • un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
   • un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
2. un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. 2. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.

Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR.