Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
ZQePzNNQ997Q2YkU